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Pfizer y BioNTech prevén aprobación de vacuna anticovid antes de Navidad

La vacuna anticovid podría ser aprobada en Estados Unidos y Europa a mediados de diciembre, luego de que Pfizer y BioNTech informaran resultados positivos del 95% del biológico, dijo el presidente de BioNTech.

Ugur Sahin explicó que, si todo sale como está previsto, la FDA de Estados Unidos (Administración de Alimentos y Medicamentos) se aprobaría el uso de emergencia de la vacuna a mediados de diciembre o inicios de la segunda mitad del mes.

Pfizer y BioNTech prevén aprobación de vacuna anticovid antes de Navidad
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La vacuna anticovid podría ser aprobada en Estados Unidos y Europa a mediados de diciembre, luego de que Pfizer y BioNTech informaran resultados positivos del 95% del biológico, dijo el presidente de BioNTech.

Ugur Sahin explicó que, si todo sale como está previsto, la FDA de Estados Unidos (Administración de Alimentos y Medicamentos) se aprobaría el uso de emergencia de la vacuna a mediados de diciembre o inicios de la segunda mitad del mes.

En tanto, la aprobación condicional en Europa podría darse para la segunda mitad de diciembre, destacó el ejecutivo.

"£Dependerá de las solicitudes que recibamos y de si se cumplen todas las condiciones", seóaló.

Y es que desde temprano, se dio a conocer la eficacia del 95% del biológico en distintos grupos de edad.

Asimismo, destacó que no tiene efectos colaterales, lo que representa un paso importante para la erradicación de la pandemia de Covid-19.

También subrayó que cualquier vacuna que supere los protocolos requeridos será aprobada por los sistemas de salud mundiales.

"£No espero una situación competitiva durante los primeros nueve meses porque cada dosis de vacuna aprobada que alguien pueda suministrar es bienvenida y probablemente será utilizada".

BioNTech y Pfizer, dijo, trabajan en una formulación refinada del biológico, a fin de que no requiera de frío para conservarse y facilitar su manejo.

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