Pfizer y BioNTech prevén aprobación de vacuna anticovid antes de Navidad

Por: Redacción

Es posible que Estados Unidos les conceda la licencia de producción masiva a mediados de diciembre; en Europa, en la segunda mitad de ese mes

La vacuna anticovid podría ser aprobada en Estados Unidos y Europa a mediados de diciembre, luego de que Pfizer y BioNTech informaran resultados positivos del 95% del biológico, dijo el presidente de BioNTech.

Ugur Sahin explicó que, si todo sale como está previsto, la FDA de Estados Unidos (Administración de Alimentos y Medicamentos) se aprobaría el uso de emergencia de la vacuna a mediados de diciembre o inicios de la segunda mitad del mes.

En tanto, la aprobación condicional en Europa podría darse para la segunda mitad de diciembre, destacó el ejecutivo.

Dependerá de las solicitudes que recibamos y de si se cumplen todas las condiciones", seóaló.

Y es que desde temprano, se dio a conocer la eficacia del 95% del biológico en distintos grupos de edad.

Asimismo, destacó que no tiene efectos colaterales, lo que representa un paso importante para la erradicación de la pandemia de Covid-19.

También subrayó que cualquier vacuna que supere los protocolos requeridos será aprobada por los sistemas de salud mundiales.

No espero una situación competitiva durante los primeros nueve meses porque cada dosis de vacuna aprobada que alguien pueda suministrar es bienvenida y probablemente será utilizada".

BioNTech y Pfizer, dijo, trabajan en una formulación refinada del biológico, a fin de que no requiera de frío para conservarse y facilitar su manejo.

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