Por: Redacción
Es posible que Estados Unidos les conceda la licencia de producción masiva a mediados de diciembre; en Europa, en la segunda mitad de ese mesLa vacuna anticovid podría ser aprobada en Estados Unidos y Europa a mediados de diciembre, luego de que Pfizer y BioNTech informaran resultados positivos del 95% del biológico, dijo el presidente de BioNTech.
Ugur Sahin explicó que, si todo sale como está previsto, la FDA de Estados Unidos (Administración de Alimentos y Medicamentos) se aprobaría el uso de emergencia de la vacuna a mediados de diciembre o inicios de la segunda mitad del mes.
En tanto, la aprobación condicional en Europa podría darse para la segunda mitad de diciembre, destacó el ejecutivo.
BioNTech y Pfizer, dijo, trabajan en una formulación refinada del biológico, a fin de que no requiera de frío para conservarse y facilitar su manejo.
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